Tout ceci est très troublant....

8 août 2015

Mafia médicale & disparition de médecins alternatifs dérangeants

La mafia médicale américaine éliminerait-t-elle des médecins alternatifs qui utilisent de véritables traitements non approuvés par le FDA ?

Livre à paraître: Redéfinir l'autisme. La vie et l'oeuvre du Dr Jeff Bradstreet. Préface par le Dr Marco Ruggiero. Introduction par le Dr Nicola Antonucci. Edité par le chimiste Dario SiniscalcoI

John P. Thomas, Health Impact News, 2 août 2015

Ouvrage à paraître prochainement

Quel est le rapport entre l’autisme et le cancer ? Deux médecins de renommée internationale ont pu perdre la vie parce qu’ils connaissaient le lien entre ces deux maladies.

Le Dr Jeffrey Bradstreet,M.D., spécialiste de l’autisme, et le Dr Nicholas Gonzalez, M.D., spécialiste du cancer, tous deux partisans des médecines alternatives. Ils ont pu voir la vérité et étaient prêts à sortir du modèle médical standard allopathique pour le traitement du cancer et de l’autisme. Tous deux étaient de véritables pionniers  dans leurs domaines respectifs et tous deux sont récemment décédés ou ont peut-être été tués en raison de leurs traitements couronnés de succès des malades, des personnes en souffrance et des mourants.

Le décès du Dr Bradstreet

Le 19 juin 2015, le Dr Bradstreet se serait lui-même tiré une balle dans la poitrine après que ses bureaux aient été perquisitionnés par des agents de la FDA américaine et de l’état de Géorgie chargés d’appliquer la loi. Trois jours avant son décès, ces agents ont effectué une perquisition pour recueillir des informations sur l’utilisation du GcMAF chez des patients autistes de sa clinique. [1]

Le GcMAF est en effet très prometteur dans le traitement de différentes maladies, dont le cancer, l’autisme, la fatigue chronique et peut-être la maladie de Parkinson.

Depuis 1990, 59 documents de recherche ont été publiés sur le GcMAF. 20 d’entre eux avaient trait au traitement du cancer.[2] 46 de ces documents peuvent être consultés sur le site web GcMAF. [3]

Le Dr Bradstreet au cours d’une conférence

Lorsque les agents de l’USFDA et de la Géorgie ont perquisitionné la clinique du Dr Bradstreet, ils avaient un ordre du jour très précis- ils devaient trouver tout ce qui concernait le GcMAF. Le mandat de perquisition précisait entre autres que les agents devaient rassembler toutes les composantes (globulines) du facteur d’activation des macrophages (GcMAF), les GCG globulines et/ ou autre produits ou substances constitutives de ces médicaments considérés comme des médicaments étiquetés erronément en vertu du « Federal Food,Drug and Cosmetic Act ».

Ces agents devaient recueillir, sous quelque forme que ce soit, tous les dossiers ayant trait à l’utilisation du GcMAF. Cela comprenait aussi les dossiers des patients.

Le GcMAF est une substance produite par le corps humain

Le GcMAF n’est pas un médicament, mais bien une substance naturelle produite par le corps humain. Le GcMAF a été produit en Europe, et le Dr Bradstreet l’utilisait avec ses patients. Il a réalisé des expériences cliniques dont les résultats ont été publiés dans des revues médicales scientifiques. [4]

Des recherches médicales sont également en cours sur le GcMAF pour le traitement des personnes en phase terminale de cancer. Les résultats sont très prometteurs. [5]

Décès du Dr Gonzalez

Le Dr Nicholas Gonzalez est décédé le 28 juillet 2015. On a attribué son décès à une crise cardiaque. Au moment où nous écrivons ces lignes, les résultats de l’autopsie n’ont pas encore été publiés. Il avait cependant été signalé être en bonne santé. [6,7]

Est-ce qu’un homme en pleine santé qui savait comment l’alimentation pouvait être utilisée pour prévenir, enrayer ou guérir la maladie, serait susceptible de faire une crise cardiaque ? – Cette crise cardiaque était-elle un phénomène naturel, ou aurait-elle pu être causée  par un facteur extérieur,

En 1975, un témoignage qui fut présenté devant le Congrès américain faisait état d’une arme qui aurait été mise au point pour atteindre une victime à son insu, introduisant dans le corps une substance pratiquement indétectable susceptible de provoquer une attaque cardiaque. La victime serait tuée sans les preuves habituelles d’un assassinat. [8] Combien d’armes encore plus sophistiquées n’ont-elles pas été développées ces 40 dernières années avant le présent témoignage ? Existe-t-il de nouveaux procédés pour faire taire définitivement les médecins qui se retrouvent seuls en dehors de la médecine traditionnelle et qui ne peuvent plus se taire sur les vérités qu’ils ont découvertes ?

Le décès de ces deux médecins alternatifs très connus relève-t-il de coïncidences ?

Nous dit-on la vérité ?  Y a-t-il  un lien entre leur recherche et leur mort ? S’agirait-il de recherches qui pourraient nuire gravement au business du traitement du cancer et des vaccins ? Jetons un coup d’œil plus attentif au GcMAF.

Le pouvoir du GcMAF de guérir les maladies modernes

Qu’arriverait-il si un traitement simple pouvait  inverser toutes les formes de cancer sans radiothérapie, sans chimiothérapies ou chirurgie ? Qu’en serait-il s’il s’agissait d’une substance naturelle non brevetable produite par le corps humain lui-même et qui pourrait être administrée pour stimuler le système immunitaire à un degré tel que cette substance pourrait éradiquer le cancer sans effets secondaires ? Qu’en serait-il si cette même substance  pouvait être administrée à des enfants autistes, si 85% d’entre eux expérimentaient une amélioration de leur état et que beaucoup obtenaient une guérison complète ? Ne serait-ce pas merveilleux ?

C’est là ce que penseraient la plupart des gens, mais de nombreuses grandes entreprises risqueraient de voir dans cette substance une réelle menace pour leur prospérité financière. Ce serait en fait une menace majeure pour l’industrie s’occupant des traitements du cancer, l’industrie du médicament et les fabricants de vaccins.

Beaucoup croient que cette substance appelée GcMAF existe bel et bien. Il ne s’agit pas d’un médicament miracle- cette substance fait seulement partie du système immunitaire humain. Le GcMAF aurait la propriété d’activer les cellules appelées macrophages. Ce sont ces cellules qui peuvent détruire les cellules cancéreuses, ainsi que les virus. Le GcMAF permettrait également de traiter et souvent de guérir complètement l’autisme. Le lien entre le cancer et l’autisme, c’est précisément le GcMAF.

La Nagalase bloque les possibilités du GcMAF de lutter contre le cancer et l’autisme

La capacité de GcMAF d’accomplir son action peut être bloquée par la présence d’ une protéine appelée Alpha-N-acétylgalactosaminidase ou Nagalase. La Nagalase est produite par toutes les cellules cancéreuses et les virus (VIH, hépatite B, hépatite C, grippe, herpès, Epstein-Barr, et autres. [9]

Quand une personne souffre d’un cancer ou d’une infection virale, les taux de Nagalase augmentent. Ils peuvent aussi être mesurés pour pouvoir déterminer le niveau de l’activité virale ou d’évolution d’un cancer. [10]

La Nagalase bloque la production de GcMAF, empêchant le système immunitaire de faire son travail. Les macrophages restent cependant présents dans le corps, mais la Nagalase bloque leur activité. Cela signifie que le cancer et les infections virales peuvent se développer sans contrôle étant donné que les macrophages ne sont plus actifs. [11]

Nagalase et Autisme

Nous savons aussi que les taux de Nagalase sont élevés chez les enfants atteints d’autisme. Ce qu’il est intéressant de noter ici, c’est que ces enfants ne souffrent pas de cancer ou de graves maladies virales. Dans le cas de ces enfants, les taux de Nagalase sont élevés et directement liés à des symptômes  de troubles du spectre autistique. Le résultat de la suppression immunitaire provoquée par la Nagalase se manifeste par des troubles digestifs, une surcharge sensorielle, et de nombreux types de dysfonctionnement du cerveau. Au plus élevés sont les taux de Nagalase, au plus importants sont les symptômes autistiques.

Certains enfants autistes n’ont pas de charges virales élevées dans leur système digestif, ce qui pourrait se comprendre par des taux élevés de Nagalase, bien que ce ne soit pas toujours le cas. Si les enfants autistes ne souffrent ni de cancers ni d’infections virales, quelle est alors la source de leurs taux élevés de Nagalase ? Si la Nagalase n’est ni produite par ces cellules cancéreuses ni par des virus, comment dès lors la retrouve-t-on dans les corps de nourrissons ou de jeunes enfants ?

La Nagalase est-elle un ingrédient des vaccins ?

Grâce à un informateur qui souhaite rester anonyme pour des raisons de sécurité personnelle, le Dr Bradstreet et autres chercheurs médicaux alternatifs en sont arrivés à comprendre que la Nagalase est introduite dans le corps des personnes qui reçoivent des vaccins. Le Dr Bradstreet  a compris que les gens présentent des réactions différentes à la Nagalase et que chez un faible pourcentage de ces personnes, il n’y a pas de suppression du système immunitaire. Cependant pour la majorité des personnes on retrouve cette dangereuse suppression du système immunitaire qui ouvre la porte au cancer et à l’autisme. [12]

Ces médecins étaient-ils sur le point de révéler la vérité sur le GcMAF et la Nagalase ?

Le Dr Bradstreet et le Dr Gonzalez étaient-ils sur le point de révéler au public que l’une des principales causes du cancer et de l’autisme était la Nagalase qui est injectée dans le corps faisant partie des vaccins ? [13]

Serait-il possible que ceux qui prétendent prévenir les maladies transmissibles contribueraient à causer le cancer et l’autisme ? Nous ne connaitrons sûrement jamais leurs projets – nous ne pouvons que nous interroger !

Le Dr Bradstreet aurait-il été tellement bouleversé par ce que les agents du gouvernement ont fait dans sa clinique qu’il en ait été déprimé au point qu’il se soit donné la mort ? Etait-il juste un charlatan qui escroquait les parents d’enfants autistes comme le suggèrent les grands médias ? A-t-il réellement tué des enfants comme certains le prétendent ? [14]

Le Dr Bradstreet avait l’intention de faire une déclaration au sujet du GcMAF

Le Dr Bradstreet s’est exprimé au cours de la Conférence sur l’Autisme au mois de mai de cette année 2015. C’est vers la fin de sa conférence d’une heure qu’il a parlé du GcMAF. Il a signalé le fait que certaines informations importantes seraient révélées dans un avenir proche. Quoi qu’il en soit de ces informations, le Dr Bradstreet n’a pas pu vivre suffisamment longtemps pour pourvoir en faire état.

Au cours de sa conférence, le Dr Bradstreet a donné une introduction sur la manière dont étaient administrées les thérapies de sa clinique. Il a aussi donné des explications sur la manière dont elles peuvent restaurer la santé d’enfants autistes.

Il a expressément déclaré :

Les produits GcMAF ont une influence sur la voie endocannabinoïde. Le GcMAF a été l’un des outils les plus puissants que j’aie jamais utilisés pour traiter l’autisme. Combien parmi vous ont été des répondeurs au GcMAF et ont pensé que c’était stupéfiant et exceptionnel ? Combien parmi vous sont aujourd’hui frustrés et angoissés parce que le traitement n’est plus accessible ?  Je dois, à ce sujet, faire aussi bientôt une petite communication [15]

Vous pouvez écouter comment le Dr Bradstreet décrit ses activités cliniques. L’enregistrement de cette conférence a été réalisé un mois avant sa mort. Avez-vous l’impression  d’un homme qui serait prêt à s’écrouler sous les pressions de la FDA ?

Qu’en est-il des autres décès suspects de médecins ?

Plusieurs rapports provenant de Floride, ainsi que d’autres coins des Etats-Unis révèlent qu’un certain nombre de médecins alternatifs ont été trouvés morts ou dont la trace a été perdue. Ces événements se sont produits au cours du mois qui a séparé les décès du Dr Bradstreet et du Dr Gonzalez – 19 juin jusqu’au 21 juillet [16]

Des sites de désinformation ont immédiatement surgi. Ils ont commencé à faire entrer dans l’esprit du public que tout cela n’était que coïncidences, et que la mort de ces 9 médecins n’avait rien à voir avec leur travail. Ces sites insistaient sur le fait que ces événements n’avaient aucun rapport l’un avec l’autre.

L’information sur les autres décès est assez limitée. Il est difficile de porter un jugement sur ces situations parce que l’information dont on dispose sur le travail de ces médecins et sur leur décès ou disparition est assez sommaire.

Une chose est cependant vraie – ces événements contribuent à créer une image dans les esprits des autres fournisseurs de soins de santé comme chez leurs patients. Nous semblons entrer dans une nouvelle ère d’inquiétude, où la mort pourrait être une conséquence réelle pour ceux qui osent prendre la parole en s’opposant à Big Pharma, au système de santé classique dominant, ainsi qu’au système réglementaire américain qui est contrôlé par des méga sociétés internationales.

Les sources des médias conventionnels maudissent les médecins décédés qu’ils considèrent comme des « charlatans ».

Les médias classiques évoquent la mort du Dr Bradstreet en brossant un tableau de charlatanisme. Ils sont prompts à étiqueter de « paranoïaque » toute personne qui soulève des questions sur la possibilité de l’assassinat ou d’un complot concernant la mort du Dr Bradstreet et la liste des médecins disparus qui s’allonge.

Il y a des raisons claires d’être inquiets. Nous vivons à une époque où l’industrie pharmaceutique a à peu près pris le contrôle total du système de santé, tout comme l’industrie chimique a pratiquement pris le contrôle de l’industrie alimentaire.

Combien de temps faudra-t-il encore avant que les opposants les plus virulents à la domination des corporations de santé soient tout simplement chassés des Etats-Unis ou tout simplement réduits au silence dans de mystérieuses circonstances ? Il est temps que les médecins partisans des voies alternatives commencent à s’exprimer plutôt que de se taire parce qu’ils ont peur. Il est aussi grand temps que les patients et leurs médecins disent la vérité sur la façon dont notre système classique de santé tue beaucoup plus de gens qu’il n’en sauve.

Un jour nouveau pour la santé et la guérison

Il y a des gens qui ne sont pas affectés par la Nagalase des vaccins. Cependant, pour la majorité, cette substance supprime le système immunitaire chaque fois qu’ils reçoivent un vaccin [17] Certains nourrissons et certains enfants développent des troubles du spectre autistique et d’autres enfants et adultes font des cancers.

Quel sens aurait encore cet appel à la vaccination forcée universelle de tous les enfants si l’on comprenait que les vaccinations peuvent provoquer des troubles du spectre autistique, ainsi que le cancer. Quel sens aurait encore cet appel si l’on comprenait que la prévention et le traitement de ces problèmes consisterait d’abord à arrêter de vacciner les enfants dont la santé aurait été endommagée tout en leur administrant des doses hebdomadaires de GcMAF jusqu’à ce qu’ils recouvrent la santé ? [18]    

Références

[1] “Controversial autism researcher, Jeff Bradstreet, commits suicide after FDA raid in Buford, authorities say,” Joshua Sharpe, Gwinnett Daily Post, 7/26/2015. http://www.gwinnettdailypost.com/news/2015/jun/25/controversial-autism-researcher-jeff-bradstreet/

[2] “GcMAF for the treatment of cancer, autism, inflammation, viral and bacterial disease,” David Noakes, Foundation for Alternative and Integrative Medicine, Retrieved 7/27/2015. http://www.faim.org/autism/gcmaf-treatment-cancer-autism-inflammation-viral-bacterial-disease.html

[3] GcMAF. https://gcmaf.se/

[4] Siniscalco D1, Bradstreet JJ, Cirillo A, Antonucci N.; “The in vitro GcMAF effects on endocannabinoid system transcriptionomics, receptor formation, and cell activity of autism-derived macrophages,” J Neuroinflammation. 2014 April, PMID: 24739187.

[5] Thyer L1, Ward E, Smith R, Branca JJ, Morucci G, Gulisano M, Noakes D, Eslinger R, Pacini S.; “GC protein-derived macrophage-activating factor decreases α-N-acetylgalactosaminidase levels in advanced cancer patients,” Oncoimmunology. 2013 August 1, PMID: 24179708.

[6] “Dr. Gonzalez – Individualized Nutritional Protocols – Enzyme Therapy,” Death Announcement on the website for his clinic. Retrieved 7/23/2015. http://www.dr-gonzalez.com/index.htm 

[7] Suzanne Somers testimony regarding the Death of Dr. Gonzalez, Retrieved 7/27/2015. https://www.facebook.com/suzannesomers/photos/a.10153072450038191.1073741829.55720163190/10153148183048191/?type=1 

[8] “The CIA’s Secret Heart Attack Gun,” Military.com, Retrieved 7/27/2015. http://www.military.com/video/guns/pistols/cias-secret-heart-attack-gun/2555371072001/

[9] “Chapter 9: Nagalase: Friend and Foe?” The GcMAF Book, Timothy J. Smith, MD. http://gcmaf.timsmithmd.com/book/chapter/52/

[10] IBID.

[11] IBID.

[12] Explosive: The real reason Holistic Doctors are being killed and vanishing! https://www.youtube.com/watch?v=cALgIHETMDU

[13] IBID.

[14] “Anti-vaccine doctor behind ‘dangerous’ autism therapy found dead. Family cries foul,” Michael E. Miller, The Washington Post, June 29 2015, Retrieved 7/28/2015. http://www.washingtonpost.com/news/morning-mix/wp/2015/06/29/anti-vaccine-doctor-behind-dangerous-autism-therapy-found-dead-family-cries-foul/ 

[15] “The Bradstreet Essence Protocal,” Dr. James Bradstreet, MD, Presentation from AutismOne Conference, Dated 5/22/2015. https://www.youtube.com/watch?v=6I2Wr9ihvV0 

[16] “2 more MD’s (1 prominent holistic, & one of missing docs) found dead, bringing the total to 8,” Erin Elizabeth, Health Nut News, 7/23/2015. http://www.healthnutnews.com/2-more-mds-1-prominent-holistic-one-of-missing-docs-have-been-found-dead-bringing-the-total-to-8/ 

[17] “Explosive: The real reason Holistic Doctors are being killed and vanishing!” https://www.youtube.com/watch?v=cALgIHETMDU

[18] “Introduction: Routine Nagalase testing finds cancer early and GcMAF cures it” The GcMAF Book, Timothy J. Smith, MD. http://gcmaf.timsmithmd.com/book/chapter/43/

http://healthimpactnews.com/2015/is-the-u-s-medical-mafia-murdering-alternative-health-doctors-who-have-real-cures-not-approved-by-the-fda/

NdB : en 2008, déjà, la théorie était dévoilée. Lisez ce qui suit

15 décembre 2008 

Un stimulant cellulaire serait-il le remède miracle tant attendu? Prudence

Depuis le début de la pandémie du sida, les scientifiques ont mis à l’essai une panoplie de composés dans l’espoir d’éradiquer l’infection au VIH ou de trouver un remède curatif. Malheureusement, jusqu’ici, rien n’a fonctionné. Depuis quelque temps, certains misent sur la protéine liant la vitamine D (DBP) pour jouer un rôle dans le renforcement du système immunitaire.

Au cours des quatre dernières décennies, la DBP a changé de nom à plusieurs reprises au fil des travaux réalisés par les chercheurs pour déterminer ses rôles. Quand on l’a découverte, la DBP a été nommée protéine Gc, car elle faisait alors partie d’un groupe, ou complexe, de protéines. Plus tard, les chercheurs ont découvert que cette protéine avait la propriété de faire circuler la vitamine D dans le corps. C’est alors qu’ils l’ont baptisée DBP. Une équipe de scientifiques japonais réalise actuellement des expériences qui semblent indiquer que la DBP pourrait posséder, lorsqu’on la modifie légèrement à l’aide d’enzymes, des effets stimulants sur un certain groupe de cellules immunitaires appelées macrophages. Vu ces effets stimulants, on emploie parfois le terme facteur d'activation des macrophages pour désigner la DBP.

Le point sur les macrophages

Les macrophages sont un des piliers du système immunitaire et remplissent de multiples fonctions, dont les suivantes :

• Alerter le système immunitaire en cas d’intrusion par des microbes.
• Amplifier la réaction du système immunitaire en cas d’infection.
• Attaquer les cellules infectées par des virus et les tumeurs.

D’où vient-elle?

Il est vrai que le foie semble produire la majeure partie de la DBP, mais bon nombre d’autres tissus en produisent aussi. C’est ce qui fait qu’on a décelé la protéine DBP dans :

• le sang
• le lait maternel
• le liquide céphalorachidien
• le sperme

La DBP a par ailleurs été décelée à la surface de nombreuses cellules du système immunitaire ainsi que sur des cellules contenues dans le sperme et des cellules musculaires.

Quel est son rôle?

On ne saisit pas encore parfaitement le rôle de la DBP dans le fonctionnement du corps, Quoi qu’il en soit, il semble que son rôle ne se limite pas au transport de la vitamine D.

Une des propriétés les plus prometteuses de la DBP réside dans l’effet qu’elle exerce sur le système immunitaire – il semble qu’elle contribue à contrôler la réaction immunitaire face à l’infection. Voici une des théories élaborées à partir d’études sur des animaux pour expliquer l’effet de la DBP :

 Lorsqu’une infection se produit, l’inflammation qui s’ensuit attire des lymphocytes B et T, lesquels sécrètent des enzymes qui convertissent la DBP en facteur d'activation des macrophages (MAF). Il s’agit d’un composé qui aide les macrophages à combattre les infections. Il se produit ensuite un phénomène mystérieux. Une fois l’infection maîtrisée, le MAF entreprend de calmer la réaction immunitaire, devenue inutile. Les chercheurs qui proposent l’emploi d’une thérapie reposant sur le MAF s’expliquent difficilement par quel procédé une substance possédant un effet immunostimulant peut subitement se convertir en immunodépresseur.

Il ne faut pas oublier qu’il ne s’agit là que de théories et qu’on ne comprend pas encore bien les mécanismes en cause, même dans le camp des chercheurs qui proposent l’utilisation du MAF. En se fondant sur les résultats obtenus lors d’expériences réalisées sur des cellules et des animaux en laboratoire, les chercheurs japonais ont décidé de pousser leurs recherches sur le rôle potentiel du MAF dans le traitement du VIH/sida. Selon leurs constatations, une enzyme qui se trouve dans le sang des personnes séropositives semble paralyser le MAF. Les chercheurs japonais ont nommé cette enzyme nagalase (nom juste : alpha-N-acétylgalactosaminidase). Il semble que cette enzyme soit sécrétée par les cellules infectées par le VIH et qu’elle soit présente sur le VIH lui-même.

MAF

L’équipe de chercheurs aurait trouvé une façon de convertir la DBP en MAF en laboratoire. Selon cette équipe, des personnes séronégatives atteintes d’un cancer auraient guéri de ce dernier lorsque des injections intramusculaires de MAF étaient effectuées une fois par semaine pendant plusieurs mois dans le cadre d’études pilotes.

Comme le dysfonctionnement des macrophages est causé par l’infection au VIH, les chercheurs ont présumé que le MAF résoudrait le problème et guérirait l’infection au VIH. Leurs travaux, que nous sommes en train d’examiner, seront publiés dans le numéro de janvier 2009 du Journal of Medical Virology.

Modèle d’étude

L’équipe de chercheurs a recruté 15 personnes séropositives ne présentant aucun des symptômes associés au sida et ne souffrant pas d’anémie. On leur a administré une injection intramusculaire de 100 nanogrammes de MAF une fois par semaine pendant six à 18 semaines.

Résultats

Les chercheurs ont présenté quelques résultats pour seulement cinq des 15 participants. Chez ces cinq personnes, la charge virale a chuté à des niveaux faibles, aussi appelés indétectables, au cours des six premières semaines de l’étude. Il faut garder à l’esprit que le test de la charge virale utilisé dans le cadre de l’étude possédait un seuil d’évaluation quantitative minimal de 400 copies/mL. Rappelons que, dans les pays à revenu élevé comme le Japon, on a couramment recours à des tests plus sensibles dont le seuil de détection minimal varie entre 75 et 40 copies/mL. Le fait que cette équipe de recherche ait eu recours à un test moins précis soulève certains doutes qui portent à croire que l’étude pilote a été menée il y a plusieurs années, alors qu’on arrivait à peine à détecter 400 copies/mL. Ainsi, comme le test utilisé était moins sophistiqué, il se pourrait qu’il n’ait pas été en mesure de rendre compte d’un phénomène de réplication virale de faible intensité.

 Chez les dix autres participants, les résultats des mesures de cellules CD4+ laissaient croire que les niveaux de ces cellules doublaient en général à la suite du traitement au MAF, alors que les niveaux des cellules CD8+ chutaient. Les chercheurs affirment que l’augmentation des comptes de CD4+ s’est maintenue pendant sept ans après la fin du traitement. On n’a relevé aucun effet secondaire résultant de l’exposition au MAF.

Mise en garde et préoccupations

1. Le système immunitaire est excessivement complexe. Et bien qu’il se soit déjà écoulé près de trente années d’études depuis l’apparition du sida, les chercheurs ne saisissent toujours pas pleinement de quelle façon précise le VIH ravage le système immunitaire. C’est que les subtilités sont nombreuses. Depuis le début de la recherche, on avance périodiquement de jolies théories simplistes sur la façon dont le VIH cause la maladie. On nous propose aussi parfois d’autres causes du sida. Invariablement, les vérifications effectuées par la suite démontrent que les nouvelles théories sont fausses. Nous nous attendons à ce qu’il arrive la même chose avec la recherche de l’équipe japonaise.
2. Compte tenu de toutes les théories simplistes que nous avons jusqu’ici entendues, nous encourageons nos lecteurs à être très prudents dans leur interprétation de cette découverte d’un prétendu dysfonctionnement lié au VIH (et de son prétendu remède). Nous vous incitons d’autant plus à la prudence que cette même équipe de chercheurs affirme avoir guéri plusieurs types de cancer chez des patients séronégatifs à l’aide d’un traitement administré aux personnes porteuses du VIH. Or, même s’il est vrai que le sida et le cancer résultent tous deux d’une dysfonction immunitaire, leurs causes sont différentes. On a donc raison de croire qu’un traitement destiné au cancer a peu de chances de guérir les personnes vivant avec le VIH.
3. L’équipe de recherche sur le MAF n’a pas utilisé les techniques avancées qui sont aujourd’hui l’outil de référence lorsqu’il s’agit de déceler le VIH dans les études portant sur l’éradication. En conséquence, nous ne pouvons pas nous fier à leur allégation d’avoir fait disparaître le VIH. Il est grandement prématuré pour l’équipe d’affirmer avoir trouvé un remède contre le VIH et le cancer. Avant d’être pris au sérieux, les résultats doivent faire l’objet d’une vérification effectuée par des chercheurs indépendants.
4. Malheureusement, cette équipe de recherche japonaise est la seule à avoir obtenu de pareils résultats en ce qui a trait au MAF. Il est maintenant de leur devoir de collaborer avec des scientifiques s’intéressant à l’éradication du VIH  qui soient en mesure de confirmer leur théorie. D’abord, des expériences devront être menées sur des cellules, en laboratoire, puis possiblement sur des singes infectés par le virus de l'immunodéficience simienne ou SIV.
5. Il est profondément consternant de constater que, même après bientôt trois décennies de recherche, la pandémie du VIH continue de faire des ravages dans de nombreuses régions de la planète. Et aucun vaccin ou remède efficace ne semble poindre à l’horizon. Il y a donc fort à parier que nous verrons de plus en plus fréquemment des chercheurs affirmer avoir trouvé le remède tant espéré. Lorsque vous entendrez de telles allégations, nous vous pressons de les prendre avec une juste dose de scepticisme, surtout si elles proviennent de chercheurs n’appartenant pas au milieu de la recherche sur le VIH/sida.

—Sean R. Hosein

RÉFÉRENCES :

1. Schooley RT and Mellors JW. No cure yet for HIV-1, but therapeutic research presses on. Journal of Infectious Diseases. 2007 Mar 15;195(6):770-2.
2. Marsden MD, Zack JA. Eradication of HIV: current challenges and new directions.Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2008; in press.
3. Shen L, Siliciano RF. Viral reservoirs, residual viremia, and the potential of highly active antiretroviral therapy to eradicate HIV infection. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2008 Jul;122(1):22-8.
4. Palmer S, Maldarelli F, Wiegand A, et al. Low-level viremia persists for at least 7 years in patients on suppressive antiretroviral therapy. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 2008 Mar 11;105(10):3879-84.
5. Gomme PT, Bertolini J. Therapeutic potential of vitamin D-binding protein.Trends in Biotechnology. 2004 Jul;22(7):340-5.
6. Yamamoto N, Suyama H, Nakazato H, et al. Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2008 Jul;57(7):1007-16.
7. Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N, et al. Immunotherapy of metastatic breast cancer patients with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF). International Journal of Cancer. 2008 Jan 15;122(2):461-7.
8. Yamamoto N. Pathogenic significance of alpha-N-acetylgalactosaminidase activity found in the envelope glycoprotein gp160 of human immunodeficiency virus Type 1. AIDS Research and Human Retroviruses. 2006 Mar;22(3):262-71.
9. Yamamoto N, Kumashiro R. Conversion of vitamin D3 binding protein (group-specific component) to a macrophage activating factor by the stepwise action of beta-galactosidase of B cells and sialidase of T cells. Journal of Immunology.1993 Sep 1;151(5):2794-802.
10. Yamamoto N, Ushijima N, Koga Y. Immunotherapy of HIV-infected patients with Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF). Journal of Medical Virology. 2009 January;81(1):16-26.
11. Nagasawa H, Uto Y, Sasaki H, Okamura N, et al. Gc protein (vitamin D-binding protein): Gc genotyping and GcMAF precursor activity. Anticancer Research. 2005 Nov-Dec;25(6A):3689-95.